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Veterinary Medicines

Multivac-9

Autorizado
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Multivac-9
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caprino
  • Ovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidades internacionales/Mililitro
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidades internacionales/Mililitro
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Unidades internacionales/Mililitro
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.50
    Unidades internacionales/Mililitro
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidades internacionales/Mililitro
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidades internacionales/Mililitro
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Porcentaje de protección
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    90.00
    Porcentaje de protección
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI04AB01
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Portugal
Available in:
  • Portugal
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
  • Cz Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
  • 208/87 DGV
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

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Portuguese (PDF)
Publicado el: 26/06/2023
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