Veterinary Medicines

Multivac-9

Autorizado
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Multivac-9
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caprino
  • Ovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidades internacionales/Mililitro
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidades internacionales/Mililitro
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Unidades internacionales/Mililitro
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.50
    Unidades internacionales/Mililitro
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidades internacionales/Mililitro
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidades internacionales/Mililitro
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Porcentaje de protección
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    90.00
    Porcentaje de protección
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI04AB01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Portugal
Disponible en:
  • Portugal
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
  • Cz Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
  • 208/87 DGV
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Portuguese (PDF)
Published on: 26/06/2023
Updated on: 27/06/2023
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