Multivac-9
Multivac-9
Autorizat
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B, epsilon toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Multivac-9
Specii ţintă:
-
Bovine
-
Capră
-
Oaie
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English1.00international unit(s)/millilitre2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English10.00international unit(s)/millilitre2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English5.00international unit(s)/millilitre2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English3.50international unit(s)/millilitre2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English2.50international unit(s)/millilitre2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English2.50international unit(s)/millilitre2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English100.00percentage protection2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English90.00percentage protection2.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare subcutanată
- Bovine
-
Carne și organe0zi
-
- Capră
-
Carne și organe0zi
-
- Oaie
-
Carne și organe0zi
-
- Porc
-
Carne și organe0zi
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI04AB01
Status autorizaţie:
-
Valid
Available in:
-
Portugal
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Portuguese
- Disponibile numai în Portuguese
- Disponibile numai în Portuguese
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
- Cz Veterinaria S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
- 208/87 DGV
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portuguese (PDF)
Publicat pe: 26/06/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: