Multivac-9
Multivac-9
Autorisiert
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B, epsilon toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Multivac-9
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Ziege
-
Schaf
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.00international unit(s)/millilitre2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English10.00international unit(s)/millilitre2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English5.00international unit(s)/millilitre2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English3.50international unit(s)/millilitre2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English2.50international unit(s)/millilitre2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English2.50international unit(s)/millilitre2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English100.00percentage protection2.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English90.00percentage protection2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
- Ziege
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI04AB01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Portugal
Available in:
-
Portugal
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Portuguese
- Verfügbar nur in Portuguese
- Verfügbar nur in Portuguese
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
- Cz Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 208/87 DGV
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
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Portuguese (PDF)
Veröffentlicht am: 26/06/2023
Updated on: 27/06/2023
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