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Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
  • CLOPROSTENOL
  • Autorizado
Authorised in these countries:
  • Luxemburgo

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Syncroprost 0,250 mg/ml solution injectable pour bouvins, chevaux, porcins et chevres
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QG02AD90
Número de autorización:
  • V 915/09/02/2023
Número de identificación del producto:
  • 5039f5d1-1ea4-489c-9f61-0bbf4cd5ad46
Número de identificación permanente:
  • 600000093793

Datos del producto

Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Vacas
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Novillas
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Yeguas
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Cerdas
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Cabras
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Milk
        0
        Día

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
No se dispone de esta información para este producto.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
  • IT/V/0147/001/DC
Fecha del cambio de estado de la autorización:
País de la autorización:
  • Luxemburgo
Autoridad responsable:
  • Le Ministère De La Santé Division De La Pharmacie Et Des Médicaments
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ceva Sante Animale
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
  • Italia
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Hungría
  • Irlanda
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Eslovaquia
  • España
  • Suecia
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

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