Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
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CLOPROSTENOL
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Autorizado
Authorised in these countries:
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Luxemburgo
Contenido de la página
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Syncroprost 0,250 mg/ml solution injectable pour bouvins, chevaux, porcins et chevres
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QG02AD90
Número de autorización:
- V 915/09/02/2023
Número de identificación del producto:
- 5039f5d1-1ea4-489c-9f61-0bbf4cd5ad46
Número de identificación permanente:
- 600000093793
Datos del producto
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
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Intramuscular use
- Vacas
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Meat and offal1Día
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Milk0Día
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- Novillas
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Meat and offal1Día
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Milk0Día
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- Yeguas
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Meat and offal1Día
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Milk0Día
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- Cerdas
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Meat and offal1Día
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- Cabras
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Meat and offal1Día
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Milk0Día
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Disponibilidad
Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
No se dispone de esta información para este producto.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Datos de la autorización
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
- IT/V/0147/001/DC
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
-
Luxemburgo
Autoridad responsable:
- Le Ministère De La Santé Division De La Pharmacie Et Des Médicaments
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Sante Animale
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
-
Italia
Estados miembros afectados:
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Austria
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Bélgica
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Bulgaria
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República Checa
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Dinamarca
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Estonia
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Finlandia
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Francia
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Alemania
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Hungría
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Irlanda
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Letonia
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Lituania
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Luxemburgo
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Países Bajos
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Noruega
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Polonia
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Portugal
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Eslovaquia
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España
-
Suecia
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.
Información adicional
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
(PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
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