Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Authorised
- Cloprostenol
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Syncroprost 0,250 mg/ml solution injectable pour bouvins, chevaux, porcins et chevres
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Kuh
-
Färse
-
Stute
-
Schwein, weiblich
-
Ziege, weiblich
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English0.25milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Kuh
-
Fleisch und Innereien1day
-
Milch0day
-
- Färse
-
Fleisch und Innereien1day
-
Milch0day
-
- Stute
-
Fleisch und Innereien1day
-
Milch0day
-
- Schwein, weiblich
-
Fleisch und Innereien1day
-
- Ziege, weiblich
-
Fleisch und Innereien1day
-
Milch0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG02AD90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Luxemburg
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetem S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Zulassungsnummer:
- V 915/09/02/2023
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Italien
Verfahrensnummer:
- IT/V/0147/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Ungarn
-
Irland
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Slowakei
-
Spanien
-
Schweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2023
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 25/05/2022
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