Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
  • CLOPROSTENOL
  • Godkänd
Authorised in these countries:
  • Luxemburg
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Syncroprost 0,250 mg/ml solution injectable pour bouvins, chevaux, porcins et chevres
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QG02AD90
Godkännandenummer:
  • V 915/09/02/2023
Produktens identifieringsnummer:
  • 5039f5d1-1ea4-489c-9f61-0bbf4cd5ad46
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000093793

Produktinformation

Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • IT/V/0147/001/DC
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Luxemburg
Ansvarig myndighet:
  • Le Ministère De La Santé Division De La Pharmacie Et Des Médicaments
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Ceva Sante Animale
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
  • Italien
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Ungern
  • Irland
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Slovakien
  • Spanien
  • Sverige
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Mer information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Bipacksedel (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."