Veterinary Medicines

Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats

Auktoriserad
  • Cloprostenol
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Syncroprost 0,250 mg/ml solution injectable pour bouvins, chevaux, porcins et chevres
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt (ko)
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Nöt (kviga)
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Häst (sto)
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Svin (sogris)
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QG02AD90
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Luxemburg
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Vetem S.p.A.
Ansvarig myndighet:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Godkännandenummer:
  • V 915/09/02/2023
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Italien
Förfarandenummer:
  • IT/V/0147/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Ungern
  • Irland
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Slovakien
  • Spanien
  • Sverige

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
French (PDF)
Publicerad på: 22/03/2023
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 21/04/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.