Veterinary Medicines

Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats

Authorised
  • Cloprostenol
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Syncroprost 0,250 mg/ml solution injectable pour bouvins, chevaux, porcins et chevres
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Nöt (ko)
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Nöt (kviga)
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Häst (sto)
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Svin (sogris)
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QG02AD90
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Luxemburg
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Försäljningstillstånd
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Vetem S.p.A.
Ansvarig myndighet:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Godkännandenummer:
  • V 915/09/02/2023
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Italien
Förfarandenummer:
  • IT/V/0147/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Ungern
  • Irland
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Slovakien
  • Spanien
  • Sverige

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
French (PDF)
Publicerad på: 22/03/2023
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 25/05/2022
Ladda ner
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."