Ossitetraciclina 20 % TREI, 200 mg/g polvere per uso in acqua da bere per vitelli da latte, suini, polli da carne, tacchini, galline ovaiole e conigli
Ossitetraciclina 20 % TREI, 200 mg/g polvere per uso in acqua da bere per vitelli da latte, suini, polli da carne, tacchini, galline ovaiole e conigli
Autorizado
- Oxytetracycline
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Ossitetraciclina 20 % TREI, 200 mg/g polvere per uso in acqua da bere per vitelli da latte, suini, polli da carne, tacchini, galline ovaiole e conigli
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Terneros lactantes
-
Porcino
-
Pollos de engorde
-
Gallinas ponedoras
-
Pavos
-
Conejos
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English200.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Terneros lactantes
-
Meat and offal13Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal9Día
-
-
Pollos de engorde
-
Meat and offal8Día
-
-
Gallinas ponedoras
-
Egg5Día
-
-
Pavos
-
Meat and offal9DíaUso non autorizzato in tacchini che producono uova per il consumo umano.
-
-
Conejos
-
Meat and offal12Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Italia
Disponible en:
-
Italia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English Portuguese
Titular de la autorización de comercialización:
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 14/04/2022