Ossitetraciclina 20 % TREI, 200 mg/g polvere per uso in acqua da bere per vitelli da latte, suini, polli da carne, tacchini, galline ovaiole e conigli
Ossitetraciclina 20 % TREI, 200 mg/g polvere per uso in acqua da bere per vitelli da latte, suini, polli da carne, tacchini, galline ovaiole e conigli
Εγκεκριμένο
- Oxytetracycline
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Ossitetraciclina 20 % TREI, 200 mg/g polvere per uso in acqua da bere per vitelli da latte, suini, polli da carne, tacchini, galline ovaiole e conigli
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
- Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Δανέζικα Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ολλανιδκά Ρουμανικά Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
-
Χοίρος
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Ωοτόκος όρνιθα
-
Ινδοόρνιθα
-
Κουνέλι
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά200.00/milligram(s)1.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Cattle (suckling calf)
-
Meat and offal13Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal9Ημέρα
-
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Meat and offal8Ημέρα
-
-
Ωοτόκος όρνιθα
-
Egg5Ημέρα
-
-
Ινδοόρνιθα
-
Meat and offal9ΗμέραUso non autorizzato in tacchini che producono uova per il consumo umano.
-
-
Κουνέλι
-
Meat and offal12Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01AA06
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Italy
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
- Ministry Of Health
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ιταλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/04/2022