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Stullmisan 30,56 mg/g - Pulver zum Eingeben für Tiere

Autorizado
  • Picea abies tip extract (15-20 : 1), Extraction solvent: water
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Stullmisan 30,56 mg/g - Pulver zum Eingeben für Tiere
Principio activo:
Especies de destino:
  • Codornices
  • Pavas
  • Bovino
  • Pollos
  • Perros
  • Caprino
  • Ovino
  • Caballos
  • Gatos
  • Conejos
  • Cobayas
  • Hámsteres
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    3.06
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Codornices
      • Eggs
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pavas
      • Eggs
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Pollos
      • Eggs
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA16Q
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vetviva Richter GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Vetviva Richter GmbH
  • Pharma Stulln GmbH
Autoridad responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
  • 17854
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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German (PDF)
Publicado el: 6/04/2023
Updated on: 26/03/2025
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 6/04/2023
Updated on: 26/03/2025
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Etiquetado

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Publicado el: 6/04/2023
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