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Stullmisan 30,56 mg/g - Pulver zum Eingeben für Tiere

Zugelassen
  • Picea abies tip extract (15-20 : 1), Extraction solvent: water
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Stullmisan 30,56 mg/g - Pulver zum Eingeben für Tiere
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    3.06
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Wachtel
      • Eier
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Truthenne
      • Eier
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Huhn
      • Eier
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA16Q
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • Karton mit 10 Beutel je 100 g: transparente,Polyethylenfolie
  • Karton mit 6 kg: transparente, Polyethylenfolie
  • Karton mit 600 g: transparente, Polyethylenfolie

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetviva Richter GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetviva Richter GmbH
  • Pharma Stulln GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 17854
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023
Updated on: 26/03/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023
Updated on: 26/03/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023
Updated on: 26/03/2025
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