Veterinary Medicine Information website

Stullmisan 30,56 mg/g - Pulver zum Eingeben für Tiere

Autorisé
  • Picea abies tip extract (15-20 : 1), Extraction solvent: water
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Stullmisan 30,56 mg/g - Pulver zum Eingeben für Tiere
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Caille
  • Dinde (dinde)
  • Bovins
  • Poulet
  • Chien
  • Chèvre
  • Mouton
  • Cheval
  • Chat
  • Lapin
  • Cobaye
  • Hamster
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.06
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Caille
      • Œufs
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Dinde (dinde)
      • Œufs
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Poulet
      • Œufs
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA16Q
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetviva Richter GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vetviva Richter GmbH
  • Pharma Stulln GmbH
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 17854
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (@Language). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 6/04/2023
Updated on: 26/03/2025
Télécharger

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (@Language). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 6/04/2023
Updated on: 26/03/2025
Télécharger

Etiquetage

Ce document n'existe pas dans cette langue (@Language). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 6/04/2023
Updated on: 26/03/2025
Télécharger