Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Autorizado
- Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Bovilis Bovipast RSP Suspensie voor injectie
Bovilis Bovipast RSP Suspension injectable
Bovilis Bovipast RSP Injektionssuspension
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AL04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bélgica
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V211583
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0537/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Dinamarca
-
Finlandia
-
Grecia
-
Italia
-
Luxemburgo
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado el: 25/09/2024
Etiquetado
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