Bovilis Bovipast RSP Injektionssuspension
Bovilis Bovipast RSP Injektionssuspension
Zugelassen
- Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Bovilis Bovipast RSP Suspensie voor injectie
Bovilis Bovipast RSP Suspension injectable
Bovilis Bovipast RSP Injektionssuspension
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AL04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V211583
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0537/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Dänemark
-
Finnland
-
Griechenland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 25/09/2024
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Veröffentlicht am: 25/09/2024
Packungsbeilage
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