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Bovilis Bovipast RSP Injektionssuspension

Zugelassen
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Bovilis Bovipast RSP Injektionssuspension
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    281838.00
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    70794.60
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100000.00
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AL04
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Verfügbar in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V211583
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0537/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
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Veröffentlicht am: 18/08/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
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Veröffentlicht am: 18/08/2025

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Veröffentlicht am: 25/09/2024

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 28/11/2025
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