Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle

Autorizat
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Bovilis Bovipast RSP Suspensie voor injectie
Bovilis Bovipast RSP Suspension injectable
Bovilis Bovipast RSP Injektionssuspension
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    281838.00
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    70794.60
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    100000.00
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        day
      • Lapte
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AL04
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • FAMHP
Numărul autorizației:
  • BE-V211583
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0537/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 12/04/2023
Descarca
English (PDF)
Publicat pe: 8/04/2022
Descarca
French (PDF)
Publicat pe: 12/04/2023
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 12/04/2023
Descarca
French (PDF)
Publicat pe: 12/04/2023
Descarca
German (PDF)
Publicat pe: 12/04/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.