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Veterinary Medicines

Selen E-sol forte - Emulsion zur Injektion für Tiere

Autorizado
No se dispone de esta información para este producto.

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Selen E-sol forte - Emulsion zur Injektion für Tiere
Principio activo:
No se dispone de esta información para este producto.
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Caprino
  • Ovino
  • Caballos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Perros
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Perros
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QA12CE99
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Austria
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Vetviva Richter GmbH
Autoridad responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
  • 17296
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
German (PDF)
Publicado el: 24/05/2023

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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German (PDF)
Publicado el: 6/04/2023

Etiquetado

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Publicado el: 6/04/2023
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