Veterinary Medicines

Selen E-sol forte - Emulsion zur Injektion für Tiere

Autorisert
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Selen E-sol forte - Emulsion zur Injektion für Tiere
Virkestoff:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dyrearter:
  • storfe
  • hund
  • geit
  • sau
  • hest
  • gris
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hund
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hund
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA12CE99
Utleveringsbestemmelser :
  • Legemiddel gjenstand for medisinsk forskrivning, for reiterasjon
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • AT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Vetviva Richter GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 17296
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 24/05/2023
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 6/04/2023
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 6/04/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.