Veterinary Medicines

Selen E-sol forte - Emulsion zur Injektion für Tiere

Upoważniony
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Selen E-sol forte - Emulsion zur Injektion für Tiere
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Dog
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Dog
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA12CE99
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w German

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Vetviva Richter GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 17296
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 24/05/2023
Pobierać

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 6/04/2023
Pobierać

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 6/04/2023
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.