Veterinary Medicines

Porcilis Begonia DF Suspension for intamuscular injection

Autorizado
  • Aujeszky's disease virus, strain Begonia gE- tk-, Live
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Porcilis Begonia DF Suspension for intamuscular injection
Porcilis Begonia Diluvac Forte Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Porcilis Begonia Diluvac Forte Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Porcilis Begonia Diluvac Forte Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    3162280.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI09AD01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Bélgica
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • FAMHP
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0012/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 7/08/2023
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Publicado el: 10/02/2022
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Publicado el: 7/08/2023
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Prospecto

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