Porcilis Begonia DF Suspension for intamuscular injection
Porcilis Begonia DF Suspension for intamuscular injection
Autorisert
- Aujeszky's disease virus, strain Begonia gE- tk-, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Porcilis Begonia DF Suspension for intamuscular injection
Porcilis Begonia Diluvac Forte Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Porcilis Begonia Diluvac Forte Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Porcilis Begonia Diluvac Forte Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
gris
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English3162280.00Vevskultur infeksiøs dose 501.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- gris
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AD01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BE
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
- Tilgjengelig bare i English
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
- FAMHP
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
DE
Prosedyrenummer:
- DE/V/0012/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
FR
-
EL
-
IT
-
LU
-
NL
-
PT
-
ES
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 7/08/2023
English (PDF)
Publisert på: 10/02/2022
French (PDF)
Publisert på: 7/08/2023
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 7/08/2023
French (PDF)
Publisert på: 7/08/2023
German (PDF)
Publisert på: 7/08/2023
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 7/08/2023
French (PDF)
Publisert på: 7/08/2023
German (PDF)
Publisert på: 7/08/2023
Hvor nyttig var denne siden?: