Veterinary Medicines

Porcilis Begonia Diluvac Forte Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Autorisiert
  • Aujeszky's disease virus, strain Begonia gE- tk-, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Porcilis Begonia DF Suspension for intamuscular injection
Porcilis Begonia Diluvac Forte Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Porcilis Begonia Diluvac Forte Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Porcilis Begonia Diluvac Forte Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    3162280.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • FAMHP
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0012/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/08/2023
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 10/02/2022
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 7/08/2023
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/08/2023
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Etikettierung

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