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Veterinary Medicines

Synpitan-vet 10 IU/ ml injekčný roztok

Autorizado
  • Oxytocin

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Synpitan-vet 10 IU/ ml injekčný roztok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Yeguas
  • Vacas
  • Cerdas adultas
  • Cabras
  • Ovejas
  • Perras
  • Gatas
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Yeguas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Vacas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Cabras
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Ovejas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Yeguas
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Vacas
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Cerdas adultas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Cabras
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovejas
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intramuscular
    • Yeguas
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Vacas
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Cerdas adultas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Cabras
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovejas
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH01BB02
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovaquia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • V.M.D.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Sanochemia Pharmazeutika AG
  • Alvetra U. Werfft GmbH
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/655/92-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

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Slovak (PDF)
Publicado el: 31/05/2022