Synpitan-vet 10 IU/ ml injekčný roztok
Synpitan-vet 10 IU/ ml injekčný roztok
Zugelassen
- Oxytocin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Synpitan-vet 10 IU/ ml injekčný roztok
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Stute
-
Kuh
-
Sau
-
Ziege, weiblich
-
Mutterschaf
-
Hündin
-
Katze, weiblich
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Stute
-
Fleisch und Innereien0TagZero days
-
Milch0TagZero days
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-
Kuh
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Fleisch und Innereien0TagZero days
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Milch0TagZero days
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Ziege, weiblich
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Fleisch und Innereien0TagZero days
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Milch0TagZero days
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-
Mutterschaf
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Fleisch und Innereien0TagZero days
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Milch0TagZero days
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-
-
subkutane Anwendung
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Stute
-
Milch0TagZero days
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Fleisch und Innereien0TagZero days
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-
Kuh
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Milch0TagZero days
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Fleisch und Innereien0TagZero days
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Sau
-
Fleisch und Innereien0TagZero days
-
-
Ziege, weiblich
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Milch0TagZero days
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Fleisch und Innereien0TagZero days
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-
Mutterschaf
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Milch0TagZero days
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Fleisch und Innereien0TagZero days
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Stute
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Milch0TagZero days
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Fleisch und Innereien0TagZero days
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-
Kuh
-
Milch0TagZero days
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Fleisch und Innereien0TagZero days
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Sau
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Fleisch und Innereien0TagZero days
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-
Ziege, weiblich
-
Milch0TagZero days
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Fleisch und Innereien0TagZero days
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-
Mutterschaf
-
Milch0TagZero days
-
Fleisch und Innereien0TagZero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH01BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- V.M.D.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Sanochemia Pharmazeutika AG
- Alvetra U. Werfft GmbH
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/655/92-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 31/05/2022