Veterinary Medicines

Synpitan-vet 10 IU/ ml injekčný roztok

Εγκεκριμένο
  • Oxytocin
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Synpitan-vet 10 IU/ ml injekčný roztok
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Φορβάδα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Αγελάδα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Προβατίνα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Φορβάδα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Αγελάδα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χοιρομητέρες
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Goat (adult female)
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Προβατίνα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Ενδομυική χρήση
    • Φορβάδα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Αγελάδα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χοιρομητέρες
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Goat (adult female)
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Προβατίνα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QH01BB02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • V.M.D.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Sanochemia Pharmazeutika AG
  • Alvetra U. Werfft GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
  • 96/655/92-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 31/05/2022
Λήψη