BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle
BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle
No autorizado
- Cefalonium dihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle
CEFSHOT DC 250mg intramammális szuszpenzió szarvasmarhák részére A.U.V.
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English269.63/Miligramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Bovino
-
Meat and offal21Día
-
Milk96Hora(s)
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51DB90
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Hungría
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Hungary Kft.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- CROSS VETPHARM GROUP Ltd.
Autoridad responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
- 3661/X/15 NÉBIH ÁTI
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0530/001
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 11/02/2022