BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle
BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle
Neautorizat
- Cefalonium dihydrate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză269.63/miligram(e)1.00Seringă
Forma farmaceutică:
-
Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Bovine
-
Carne și organe21zi
-
Lapte96oră
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51DB90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Hungary Kft.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Cross Vetpharm Group Limited
Autoritatea responsabilă:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numărul autorizației:
- 3661/X/15 NÉBIH ÁTI
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- IE/V/0530/001
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 11/02/2022