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BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle

Nicht autorisiert
  • Cefalonium dihydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    269.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Milch
        96
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51DB90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Ungarn
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Hungary Kft.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Cross Vetpharm Group Limited
Zuständige Behörde:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Zulassungsnummer:
  • 3661/X/15 NÉBIH ÁTI
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0530/001

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2022
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