Veterinary Medicines

Suramox 500 mg/g pulveris šķīduma iekšķīgai lietošanai pagatavošanai cūkām

Autorizado
  • Amoxicillin trihydrate
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Suramox 500 mg/g pulveris šķīduma iekšķīgai lietošanai pagatavošanai cūkām
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Administración en el alimento
  • Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en el alimento
    • Porcino
      • Meat and offal
        14
        Día
  • Administración en agua de bebida
    • Porcino
      • Meat and offal
        14
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CA04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Letonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Virbac S.A.
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/NRP/08/1716
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Latvian (PDF)
Publicado el: 8/04/2025
Descargar