Suramox 500 mg/g pulveris šķīduma iekšķīgai lietošanai pagatavošanai cūkām
Suramox 500 mg/g pulveris šķīduma iekšķīgai lietošanai pagatavošanai cūkām
Autoriseret
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Suramox 500 mg/g pulveris šķīduma iekšķīgai lietošanai pagatavošanai cūkām
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Svin
Administrationsvej:
-
Anvendelse i foder
-
Anvendelse i drikkevand
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lægemiddelform:
-
Pulver til oral opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Anvendelse i foder
-
Svin
-
Meat and offal14dag
-
-
-
Anvendelse i drikkevand
-
Svin
-
Meat and offal14dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01CA04
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Virbac
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Virbac
Ansvarlig myndighed:
- Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
- V/NRP/08/1716
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Latvian (PDF)
Udgivet den: 8/04/2025