Suramox 500 mg/g pulveris šķīduma iekšķīgai lietošanai pagatavošanai cūkām
Suramox 500 mg/g pulveris šķīduma iekšķīgai lietošanai pagatavošanai cūkām
Zugelassen
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Suramox 500 mg/g pulveris šķīduma iekšķīgai lietošanai pagatavošanai cūkām
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Futter
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Schwein
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Fleisch und Innereien14Tag
-
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zum Eingeben über das Trinkwasser
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Schwein
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Fleisch und Innereien14Tag
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Virbac
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/08/1716
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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lettisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2025