SEMELCEF 1000 mg tablets for dogs
SEMELCEF 1000 mg tablets for dogs
Autorizado
- Cefadroxil monohydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
SEMELCEF 1000 mg tablets for dogs
SEMELCEF, 1000 mg, tableta, za pse
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1050.00/Miligramo(s)1.00Comprimido
Forma farmacéutica:
-
Comprimido
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01DB05
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Croacia
Disponible en:
-
Croacia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
- UP/I-322-05/19-01/415
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0304/002
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Estonia
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Polonia
-
Portugal
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Etiquetado
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 22/12/2023
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 29/01/2026
eu-PUAR-esv0304002-dcp-semelcef-1000-mg-tablets-for-dogs-en.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 22/12/2023