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Veterinary Medicines

SEMELCEF 1000 mg tablets for dogs

Autorizado
  • Cefadroxil monohydrate

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
SEMELCEF 1000 mg tablets for dogs
SEMELCEF, 1000 mg, tableta, za pse
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1050.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacéutica:
  • Comprimido
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01DB05
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Croacia
Disponible en:
  • Croacia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
  • UP/I-322-05/19-01/415
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0304/002
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Estonia
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Polonia
  • Portugal
  • Eslovaquia
  • Eslovenia

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Croatian (PDF)
Publicado el: 4/04/2022
English (PDF)
Publicado el: 4/04/2022

Etiquetado

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English (PDF)
Publicado el: 22/12/2023

Prospecto

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English (PDF)
Publicado el: 29/01/2026

eu-PUAR-esv0304002-dcp-semelcef-1000-mg-tablets-for-dogs-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 22/12/2023
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