SEMELCEF 1000 mg tablets for dogs
SEMELCEF 1000 mg tablets for dogs
Autorizat
- Cefadroxil monohydrate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
SEMELCEF 1000 mg tablets for dogs
SEMELCEF, 1000 mg, tableta, za pse
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1050.00/miligram(e)1.00Comprimat
Forma farmaceutică:
-
Comprimat
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01DB05
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Croatia
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numărul autorizației:
- UP/I-322-05/19-01/415
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- ES/V/0304/002
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 22/12/2023
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 29/01/2026
eu-PUAR-esv0304002-dcp-semelcef-1000-mg-tablets-for-dogs-en.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 22/12/2023