Veterinary Medicines

SEMELCEF 1000 mg tablets for dogs

Zugelassen
  • Cefadroxil monohydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
SEMELCEF 1000 mg tablets for dogs
SEMELCEF, 1000 mg, tableta, za pse
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1050.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01DB05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Kroatien
Verfügbar in:
  • Kroatien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
  • UP/I-322-05/19-01/415
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0304/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Estland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Polen
  • Portugal
  • Slowakei
  • Slowenien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 29/01/2026
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Veröffentlicht am: 29/01/2026
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Etikettierung

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 29/01/2026
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Veröffentlicht am: 22/12/2023
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