Veterinary Medicines

Synulox 500 mg, tabletid koertele

Autorizado
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Synulox 500 mg, tabletid koertele
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    119.20
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponible únicamente en English
    460.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacéutica:
  • Comprimido
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía oral
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01CR02
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Estonia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
  • State Agency Of Medicines
Número de autorización:
  • 1356
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Estonian (PDF)
Published on: 4/04/2024
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