Synulox 500 mg, tabletid koertele
Synulox 500 mg, tabletid koertele
Autorisiert
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Tablette
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
-
Hund
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CR02
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Estland
Available in:
-
Estland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
- State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
- 1356
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Estonian (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2024
Wie nützlich war diese Seite?: