Veterinary Medicines

Synulox 500 mg, tabletid koertele

Autoriseret
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Synulox 500 mg, tabletid koertele
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hund
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    119.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Kun tilgængelig på English
    460.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Lægemiddelform:
  • Tablet
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Oral anvendelse
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01CR02
Udleveringsbestemmelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Estonia
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Belgium
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighed:
  • State Agency Of Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 1356
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Estonian (PDF)
Udgivet den: 4/04/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."