ACEGON 50 mcg/ml solution for injection
  • Gonadorelin acetate
  • Autorizado
Authorised in these countries:
  • European Union
  • Polonia
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
ACEGON 50 mcg/ml solution for injection
Acegon 50 mcg/1 ml + 50 mcg/1 ml Roztwór do wstrzykiwań
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QH01CA01
Número de autorización:
  • 2120
Número de identificación del producto:
  • 1a010a89-2a53-49d8-8212-10faf603c581
Número de identificación permanente:
  • 600000016890

Datos del producto

Régimen jurídico de dispensación:
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Vacas
    • Novillas

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Laboratorios Syva S.A.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
  • ES/V/0158/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
  • Polonia
Autoridad responsable:
  • URPL
Titular de la autorización de comercialización:
  • Syva
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
  • España
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Francia
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Luxemburgo
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • Eslovaquia
  • Disponible únicamente en English français svenska íslenzkan norsk
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto (PDF)
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