Veterinary Medicines

Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water

Autorizado
  • Levamisole hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Levaveto 884 mg/g Proszek do podania w wodzie do picia
Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    884.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Porcino
      • Meat and offal
        21
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QP52AE01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • V.M.D.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • V.M.D.
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 2851
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Bélgica
Número de procedimiento:
  • BE/V/0034/001
Estados miembros afectados:
  • Estonia
  • Francia
  • Alemania
  • Hungría
  • Letonia
  • Lituania
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Rumania; Rumanía
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