Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water

Oprávnený

Levamisole hydrochloride

Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Levaveto 884 mg/g Proszek do podania w wodzie do picia

Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Cesta podania:

Podanie v pitnej vode

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

884.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Lieková forma:

Prášok na podanie v pitnej vode

Withdrawal period by route of administration:

Podanie v pitnej vode
- Pig
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
    
    21 days

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QP52AE01

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Poľsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Italian Portuguese Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

V.M.D.

Marketing authorisation date:

14/03/2019

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

V.M.D.

Zodpovedný orgán:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Číslo registrácie:

2851

Dátum zmeny stavu registrácie:

14/03/2019

Referenčný členský štát:

Belgicko

Číslo postupu:

BE/V/0034/001

Dotknuté členské štáty:

Estónsko
Francúzsko
Nemecko
Maďarsko
Lotyšsko
Litva
Holandsko
Poľsko
Rumunsko

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Ako užitočná bola táto stránka?: