Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water

Zugelassen

Levamisole hydrochloride

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Levaveto 884 mg/g Proszek do podania w wodzie do picia

Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schwein

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

884.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
    
    21 days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP52AE01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Polen

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch portugiesisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

V.M.D.

Zulassungsdatum:

14/03/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

V.M.D.

Zuständige Behörde:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Zulassungsnummer:

2851

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

14/03/2019

Referenzmitgliedstaat:

Belgien

Verfahrensnummer:

BE/V/0034/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Estland
Frankreich
Deutschland
Ungarn
Lettland
Litauen
Niederlande
Polen
Rumaenien

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