Mirataz 20 mg/ml - Transdermal ointment
Mirataz 20 mg/ml - Transdermal ointment
Autorizado
- Mirtazapine hemihydrate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Mirataz 20 mg/ml - Transdermal ointment
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía transdérmica
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English0.02Gramo(s)1.00Tubo
Forma farmacéutica:
-
Pomada transdérmica
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía transdérmica
- Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QN06AX11
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Dechra Regulatory B.V
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- GENERA Inc., Chemopharmaceutical Production, Solid Dosage Forms Facility
Autoridad responsable:
- European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Español (PDF)
Descargar Publicado el: 15/11/2022
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Publicado el: 15/11/2022
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