Mirataz 20 mg/ml - Transdermal ointment
Mirataz 20 mg/ml - Transdermal ointment
Zugelassen
- Mirtazapine hemihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Mirataz 20 mg/ml - Transdermal ointment
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Katze
Art der Anwendung:
-
transdermale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.02/gram(s)1.00Tube
Darreichungsform:
-
Transdermale Salbe
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN06AX11
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
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Dänemark
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Slowakei
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Slowenien
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-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Verfügbar in:
-
Belgien
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Deutschland
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Dänemark
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Estland
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Finnland
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Griechenland
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Tschechische Republik
-
Ungarn
-
Zypern
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dechra Regulatory B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Genera Analitika d.o.o.
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Herunterladen Veröffentlicht am: 25/02/2026
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Veröffentlicht am: 25/02/2026
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Veröffentlicht am: 25/02/2026
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Herunterladen Veröffentlicht am: 15/03/2023
