Mirataz 20 mg/ml - Transdermal ointment
Mirataz 20 mg/ml - Transdermal ointment
Autoriseret
- Mirtazapine hemihydrate
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Mirataz 20 mg/ml - Transdermal ointment
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kat
Administrationsvej:
-
Transdermal anvendelse
Produktoplysninger
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Dechra Regulatory B.V
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- GENERA Inc., Chemopharmaceutical Production, Solid Dosage Forms Facility
Ansvarlig myndighed:
- European Commission
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
dansk (PDF)
Hent Udgivet den: 15/07/2025
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 15/07/2025
Croatian (PDF)
Udgivet den: 15/07/2025
Czech (PDF)
Udgivet den: 15/07/2025
Dutch (PDF)
Udgivet den: 15/07/2025
English (PDF)
Udgivet den: 15/07/2025
Estonian (PDF)
Udgivet den: 15/07/2025
Finnish (PDF)
Udgivet den: 15/07/2025
French (PDF)
Udgivet den: 15/07/2025
German (PDF)
Udgivet den: 15/07/2025
Greek (PDF)
Udgivet den: 15/07/2025
Hungarian (PDF)
Udgivet den: 15/07/2025
Icelandic (PDF)
Udgivet den: 15/07/2025
Italian (PDF)
Udgivet den: 15/07/2025
Latvian (PDF)
Udgivet den: 15/07/2025
Lithuanian (PDF)
Udgivet den: 15/07/2025
Maltese (PDF)
Udgivet den: 15/07/2025
Norwegian (PDF)
Udgivet den: 15/07/2025
Polish (PDF)
Udgivet den: 15/07/2025
Portuguese (PDF)
Udgivet den: 15/07/2025
Romanian (PDF)
Udgivet den: 15/07/2025
Slovak (PDF)
Udgivet den: 15/07/2025
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 15/07/2025
Spanish (PDF)
Udgivet den: 15/07/2025
Swedish (PDF)
Udgivet den: 15/07/2025
ema-puar-mirataz-v-4733-par-en.pdf
English (PDF)
Hent Udgivet den: 15/03/2023
