OVAX CLAMIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
OVAX CLAMIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Εγκεκριμένο
- Chlamydia abortus, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
OVAX CLAMIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.00/log 10 50% embryo lethal dose2.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Πρόβατο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Πρόβατο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0Ημέρα
-
-
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Φιαλίδια από διαφανές πολυπροπυλαίνιο (PP), χωρητικότητας 100 ml σε χάρτινο κουτί (2ML/vial)
- Υάλινα φιαλίδια type I yellow, χωρητικότητας 100 ml σε χάρτινο κουτί (2ML/vial)
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Fatro S.p.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 130059/30-11-2022/K-0123801
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
