Veterinary Medicines

OVAX CLAMIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα

Zugelassen
  • Chlamydia abortus, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
OVAX CLAMIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    log 10 50% embryo lethal dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schaf
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 130059/30-11-2022/K-0123801
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/08/2024
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 26/08/2024
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