OVAX CLAMIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
OVAX CLAMIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Autoriseret
- Chlamydia abortus, Inactivated
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
OVAX CLAMIDIA, ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Får
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English5.00/log 10 50% embryo lethal dose2.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Får
-
Meat and offal, milk0dag
-
-
-
Subkutan anvendelse
-
Får
-
Meat and offal, milk0dag
-
-
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
- Kun tilgængelig på English Portuguese
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Fatro S.p.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
- National Organization For Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 130059/30-11-2022/K-0123801
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Greek (PDF)
Udgivet den: 26/08/2024
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Greek (PDF)
Udgivet den: 26/08/2024