Veterinary Medicines

ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection

Εξουσιοδοτημένο
  • Tolfenamic acid
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection
ALGENAMIC 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
  • Σκύλος
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        16
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Γάτα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        16
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Γάτα
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        16
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Γάτα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QM01AG02
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Available in:
  • Spain
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Spanish
  • Διατίθεται μόνο σε Spanish
  • Διατίθεται μόνο σε Spanish
  • Διατίθεται μόνο σε Spanish
  • Διατίθεται μόνο σε Spanish
  • Διατίθεται μόνο σε Spanish

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Mevet S.A.U.
Αρμόδια αρχή:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός άδειας:
  • 4042 ESP
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • ES/V/0382/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/12/2023
Κατεβάστε
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 17/03/2023
Κατεβάστε

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/11/2022
Κατεβάστε

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 17/03/2023
Κατεβάστε

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 17/03/2023
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.