ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection
Autorisert
- Tolfenamic acid
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection
ALGENAMIC 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
gris
-
hund
-
katt
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English40.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use; Milk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
Melkno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use; Milk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
- gris
-
Slakt16dag
-
- hund
- katt
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use; Milk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
Melkno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use; Milk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
- gris
-
Slakt16dag
-
- hund
- katt
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use; Milk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
Melkno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use; Milk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
- gris
-
Slakt16dag
-
- hund
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM01AG02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
ES
Available in:
-
ES
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Mevet S.A.U.
Ansvarlig myndighet:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
- 4042 ESP
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0382/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
HR
-
Kypros
-
FR
-
DE
-
EL
-
IT
-
PL
-
PT
-
RO
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
Spanish (PDF)
Publisert på: 17/03/2023
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 22/11/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 17/03/2023
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 17/03/2023
Hvor nyttig var denne siden?: