ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection
Autorizzato
- Tolfenamic acid
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection
ALGENAMIC 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English40.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e viscerino withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
- Suino
-
carne e visceri16giorno
-
- Cane
- bovini
-
latteno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
Uso endovenoso
- bovini
-
carne e viscerino withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
- bovini
-
latteno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
Uso sottocutaneo
- Cane
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AG02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Spagna
Available in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Mevet S.A.U.
Autorità responsabile:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- 4042 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0382/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Croazia
-
Cipro
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Italia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 22/12/2023
Spanish (PDF)
Pubblicato su: 22/12/2023
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Pubblicato su: 22/11/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 27/06/2024
Spanish (PDF)
Pubblicato su: 27/06/2024
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