AEROFAR 20 mg/g SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA

Εγκεκριμένο

Chlortetracycline hydrochloride

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

AEROFAR 20 mg/g SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Πρόβατο
Αίγα
Χοίρος
Σκύλος
Γάτα
Πτηνά
Ιπποειδή

Οδός χορήγησης:

Δερματική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

20.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Δερματικό εκνέφωμα, εναιώρημα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Δερματική χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
- Αίγα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Πτηνά
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Ιπποειδή
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QD06AA02

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Spain

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Divasa Farmavic S.A.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

27/03/1996

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Divasa Farmavic S.A.

Αρμόδια αρχή:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Αριθμός έγκρισης:

1077 ESP

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

1/01/2008

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet