Veterinary Medicine Information website

AEROFAR 20 mg/g SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA

Autorizat

Chlortetracycline hydrochloride

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

AEROFAR 20 mg/g SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Oaie
Capră
Porc
Câine
Pisică
Păsări
Ecvide

Calea de administrare:

Administrare cutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

20.00

miligram(e)

/

1.00

gram(e)

Forma farmaceutică:

Spray cutanat, suspensie

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare cutanată
- Bovine
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
- Oaie
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
- Capră
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Su uso no está autorizado en las ubres de animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
- Porc
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
- Păsări
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
- Ecvide
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QD06AA02

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Spain

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Spaniolă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Divasa Farmavic S.A.

Data autorizației de comercializare:

27/03/1996

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Divasa Farmavic S.A.

Autoritatea responsabilă:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Numărul autorizației:

1077 ESP

Data modificării statusului autorizației:

1/01/2008

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 20/04/2026

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 8/11/2022

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 20/04/2026